Boklansering! Parkinson power Tio kvinnor berättar

Nu är boken lanserad. Vilken upplevelse. Det är stort. Fantastiskt. Nu är jag i mål – utmattad och euforisk. Nu finns boken.
Från råmanus, korrektur, grafiker, tryckning, leverans, en bok och slutligen lansering.
Tack för de fantastiska blombuketterna tillsammans med lyckönskningar – de satte guldkant på lanseringen för mig.
Stort Tack för alla grattis och lyckönskningar som jag har fått både innan, under och efter lanseringen – de var en guldkant, en lyx som gjorde lanseringen extra speciell för mig.
Tack till alla er som hör av er och berättar vad boken betyder för er – det ger mening till allt mitt arbete.
Tack till min förläggare Josefin Lassbo; du har varit en klippa för mig. Tack till min redaktör Maria Redström Norrman; du satte dig in i hur jag tänker och vässade min text. Och kom med förslag på ändringar in i det sista. Tack till min grafiker Gabriella Brantdahl; du har gjort ett omslag och en inlaga som lyfter både boken och innehållet. Tack alla tre för ert engagemang.

Lanseringen

Kunde du inte delta på lanseringen? Det gör inget, för er som vill se och lyssna i efterhand så är den inspelad – facebookevent.

Än en gång Stort Tack till alla som har gjort boken möjlig!

Boklansering på fredag 6 augusti kl. 19.00

Det blir lansering av boken på fredag. Helt enligt planeringen som vi gjorde i våras. Då kändes lanseringen lång borta, nästan som en eon av tid. Tid som sedan bara har rusat fram, konstigt nog.
Nu är vi snart där. Idag spikade vi innehållet.

Lanseringen är digital, ett evenemang på Facebook. Du är välkommen att fira med oss!

Förbeställ boken: Parkinson Power – Tio kvinnor berättar

Nu går det att förbeställa boken på min hemsida, Parkinson Power.

Det känns märkligt, stort, och omvälvande att snart kommer jag att hålla den färdiga boken i handen. Alla ni som vill kommer att kunna köpa ert exemplar och läsa vad både jag och tio kvinnor har skrivit, det vi berättar om.
Det är mycket känslor, både av lättnad och av spänning. Det är helt klart en spännande period som börjar nu.

Välkomna till hemsidan och förbeställ. Där finns ett formulär att fylla i, tvekar ni mejla mig och fråga hur ni skall göra. Betalningen går att göra både via BG och företags-Swish.

Boken – en dröm som nu är verklighet

För mig är det en av mina drömmar som nu är på vag att bli verklighet – att skriva en bok. Det har varit en lång process, och inte enkelt alla gånger. Vad jag skulle skriva om var jag klar över redan från början. Det har varit mycket arbete, med skrivprocessen, och jag har hamnat i situationer där jag har tvivlat på både mig själv och mitt skrivande. Men boken med sitt innehåll har känts så viktig att jag har tagit mig igenom de tuffa perioderna. Boken har jag skrivit för er skull, för gemenskapen som finns mellan oss, för att alla som drabbas av Parkinson skall kunna läsa om hur det är, och kanske kunna förstå sig själva och sin egen situation lite bättre, och för alla som misstänker Parkinson, för alla anhöriga, vänner och för att vi kvinnor som lever med Parkinson skall bli sedda.

Våga och vinn

En god vän till mig, som också lever med Parkinson, sa man måste våga för att vinna. Själv brukar jag tänka man måste fråga för att kunna få ett svar. I den andan är boken skriven: Jag vågade be om berättelser, ni vågade dela era berättelser, jag skrev och det blev en bok. Det känns stort att säga att vi tillsammans vågade och vann; men vi vågade och vi vann!
Den sjätte augusti lanseras boken ”Parkinson Power – Tio kvinnor berättar”.

Om Boken: grafisk designer och omslaget

Tänk att tid kan kännas lång och samtidigt gå snabbt. Det är precis i den konstiga typen av tidsupplevelse som jag befinner mig nu i mitt arbete med boken ”Parkinson Power – Tio kvinnor berättar”. De senaste två veckorna har jag haft möten med min grafiska designer om design av omslag och inlaga. Vi har pratat både omslagsbild och typsnitt för brödtext och rubriker. Det är mycket att tänka på och ta ställning till. Mitt upp i detta kom författarintervju med min förläggare – roligt och intressant.

Om bokens grafiska design

När jag och redaktören var klara med bearbetningen av manuset skickades det till min grafiska designer. Vi hade vårt första möte veckan innan hon fick manuset. Precis som redaktören ville hon veta mer om mig, om boken och om min tanke med den. Jag fick också svara på frågor om färg och form.
Hon ställde några frågor som jag uppfattade som extra betydelsefulla:

  • Vad är det som skall få en läsare att plocka ner din bok ur bokhyllan?
  • Vad skall boken signalera?

På den första frågan var svaret helt självklart för mig: det är titeln som skall göra att läsaren tar ner boken ur hyllan. Titeln: Parkinson Power Tio kvinnor berättar, som visar på den styrka som kvinnorna i boken har, och som väcker nyfikenhet.
På den andra frågan var jag också klar över svaret; boken skulle vara sober, visa på trovärdighet och gemenskap.

Omslaget

Vi pratade om omslaget och hon undrade om jag hade funderat något på hur det skulle kunna se ut. Det hade jag, så jag kunde berätta om mina tankar om ett omslag, med en enkelt tecknad kvinnosiluett.
Sedan fick jag vänta på ett…

…nytt möte med presentation av olika omslag, typsnitt, rubriker – hela inlagans utseende. Så spännande det här var. Första gången jag fick se förslag på omslag – hon visade och berättade. Jag granskade, analyserade och ställde frågor. Kände in – vilken känsla får jag? Vad signalerar det här omslaget?
Sedan valde jag det som var klockrent, och så snyggt. Färg, form, typsnitt, design – allt stämde med mina tankar.

Förlaget planerar boksläpp den 6 augusti!

En vecka med extra allt – vaccinbiverkningar, manusarbete och möten

Oftast känns det bra att vara med ungdomarna i stallet, den här helgen kändes det extra bra! Dubbla träningar och att få se hur de har utvecklats på bara en vecka, det gör mig ödmjuk och stolt. Ödmjuk för att jag fortfarande får lov att vara med. Att jag blir inbjuden att vara en del av deras liv och att de vill dela det med mig. Så; stolt och ödmjuk på en och samma gång.

Sedan var det det där med biverkningar av vaccinet. Samma dag kände jag mig bara lite öm vid stickstället, sov gott på natten och dagen efter släppte ömheten allt mer. Frampå seneftermiddagen började jag känna av huvudvärk, och tänkte att det kan vara biverkan eller inte. Hade sedan ingen direkt aptit vid middagen. Somnade som vanligt på kvällen, men vaknade vid halv tre på natten – illamående, huvudvärk och muskelvärk. Inte alltför hemsk men tillräcklig för att inte kunna sova. Helt klart typiska biverkningar på vaccinet! Jag tog en Panodil och somnade så småningom igen.
På morgonen dagen efter mådde jag okej, ett svagt illamående dröjde sig kvar tillsammans med muskelvärken. Men det släppte frampå dagen och på eftermiddagen mådde jag bra igen.

Boken har stått i fokus även den här veckan. Jag har haft möte med min grafiska designer som skall ta fram både omslag och förslag på hur inlagan skall se ut. Det finns så mycket att tänka på! Och det är inte alltid självklart hur det skall vara.
Jag har också haft möte med min redaktör, som finslipar på manuset, där finns fortfarande en del finlir kvar – men nu börjar manuset och boken att ta form.

Just nu känns det lite extra skönt med helg, med tid att landa och reflektera över tillvaron.

Råmanusbearbetning

Just nu känns det som att jag befinner mig i en bubbla. En skrivbubbla. Under två veckor bearbetar min redaktör, Maria, och jag råmanuset. Det är en process som jag lägger ner all min energi på. Vi började samarbetet med ett långt samtal, via zoom. Ett samtal som vi hade innan Maria hade läst manuset eftersom hon ville lära känna mig och min intention med boken. Det blev ett långt samtal, vi pratade i över en timme. Om syftet med boken. Om hur arbetsprocessen skulle gå till. Vad jag kunde vänta mig.

Sedan läste hon råmanus. Efter en knapp vecka kom ett mejl; Maria skrev att hon var berörd. Att hon hade varit tvungen att lägga ifrån sig manuset då och då. Att det är starkt. Jag kunde slappna av, lite.

Jag är tillbaka i skrivbubblan, korrigerar i texten, lägger till, förtydligar, och berörs än en gång av hur det är att vara kvinna och upptäcka att man har Parkinson. Berörs av styrkan som finns hos oss och hur alla kvinnorna i boken på olika sätt hittar en inneboende kraft. Men det är mycket arbete, och många beslut. Ibland till synes enkla som, ”Hur skall innehållsförteckningen se ut?” ”Var skall den ligga?” Sedan kommer svårare beslut som om en text skall flyttas, om ett stycke skall vävas in i ett annat, och om något skall strykas eller inte.

Nu börjar det ändå att ta form. Idag skickade jag korrigerat manus till Maria. Nu skall allt granskas igen, stavning och grammatik.

Nu börjar boken ta form, på riktigt. Det känns stort!

Kvinna med Parkinson!

Det är pirrigt! Sitter med Författaravtalet i handen. Det känns så stort, en milstolpe i livet.
Boken handlar om att vara kvinna och leva med Parkinson, och är så viktig att jag ger ut den mitt under pandemin.

I boken delar flera kvinnor med sig av sin berättelse om livet med Parkinson, med fokus på tiden innan diagnos, tiden när man får diagnos och tiden efter diagnos.
För att ge en tydligare bild av vad som händer, hur man reagerar och vilka upplevelser och erfarenheter som vi delar med varandra och vilka som skiljer sig åt belyser jag detta och reflekterar utifrån mitt eget liv och mina upplevelser.

Följ med mig på resan och läs här på bloggen om den!

Vill du att jag mejlar dig direkt när det kommer nyheter om boken?
Skicka då din mejladress och namn till cecilia@parkinsonpower.com

Jag söker berättelser…

…som skall vara med i min bok om hur det är att vara kvinna med Parkinsons sjukdom (PD), och att vara make/sambo/partner till en kvinna med PD.
på min Blogg/hemsida hittar ni mer information och ett anmälningsformulär.
Boken och berättelserna är tänkta att finnas som stöd och kunskap för både oss som diagnostiseras med PD och den som är vår livskamrat, men även kunna spridas till andra berörda.
Kanske användas som ett stöd när man vill berätta på arbetsplatsen, i en förening, vänner, skola m.m.
Min förhoppning är att våra unika berättelser skall vara andra (och oss själva) till hjälp i olika situationer.
Tveka inte, vill du att din berättelse skall vara med, läs mer och anmäl dig här.