Kvinna med Parkinson!

Det är pirrigt! Sitter med Författaravtalet i handen. Det känns så stort, en milstolpe i livet.
Boken handlar om att vara kvinna och leva med Parkinson, och är så viktig att jag ger ut den mitt under pandemin.

I boken delar flera kvinnor med sig av sin berättelse om livet med Parkinson, med fokus på tiden innan diagnos, tiden när man får diagnos och tiden efter diagnos.
För att ge en tydligare bild av vad som händer, hur man reagerar och vilka upplevelser och erfarenheter som vi delar med varandra och vilka som skiljer sig åt belyser jag detta och reflekterar utifrån mitt eget liv och mina upplevelser.

Följ med mig på resan och läs här på bloggen om den!

Vill du att jag mejlar dig direkt när det kommer nyheter om boken?
Skicka då din mejladress och namn till cecilia@parkinsonpower.com

Jag söker berättelser…

…som skall vara med i min bok om hur det är att vara kvinna med Parkinsons sjukdom (PD), och att vara make/sambo/partner till en kvinna med PD.
på min Blogg/hemsida hittar ni mer information och ett anmälningsformulär.
Boken och berättelserna är tänkta att finnas som stöd och kunskap för både oss som diagnostiseras med PD och den som är vår livskamrat, men även kunna spridas till andra berörda.
Kanske användas som ett stöd när man vill berätta på arbetsplatsen, i en förening, vänner, skola m.m.
Min förhoppning är att våra unika berättelser skall vara andra (och oss själva) till hjälp i olika situationer.
Tveka inte, vill du att din berättelse skall vara med, läs mer och anmäl dig här.